答案: 你脫漏了幾個重要的地方：1、EDTA標準溶液的濃度!因為EDTA標準溶液濃度選取在0.05mol處,滴定量控制在20~25ml之間；2、試樣稱取0.1~0.5g,是什么材料?如果只
EDTA絡合滴定鋅離子,終點不好判斷,誤差較大,怎么解決???滴定終點太不明顯了~不同方法測定溶液中的鋁離子含量 已經有10人回復 EDTA滴定鋁離子和鐵離
但使用 CK778凈化劑處理后的鍍液,在分析鋅離子時終點不明顯,會導致鋅離子分析不準確,這是什么原因呢? 比格萊科技根據現場經驗和產品特性做了分析,
答案: 解答：解：A．當鋅完全溶解后,鐵與酸反應產生氫氣的速率會顯著減慢,此現象可作為判斷鍍鋅鐵皮中鋅鍍層是否完全被反應掉的依據,如操作得當,鹽酸濃度對實驗
滴定鋅,以二甲酚橙作指示劑此方法的優點是分離方法簡單且容易掌握,滴定終點明顯建專業性的參考物質與測量研究所(IRMM)的原因之一由此可見,參考物質
第六章:有色金屬元素的測定銅、鉛、鋅、鎳元素的測定銅元素的測定測定方法:、其反應式如下:由于CuI沉淀表面會吸附一些I使滴定終點不明顯并影響準確
答案: 氧化鋅測定可否用酚酞指示終點(返滴定) 不行。因為反應自始終不是在中性(剛開始反應不久),是在酸性條件下進行的(滴定終點及以后),這時候酚酞一直更多關于測定鋅的終點不明顯是什么原因的問題>>
答案: 我也有同感,方法和你差不多,變色太不好看了,并且也是超了。更多關于測定鋅的終點不明顯是什么原因的問題>>
實驗:測洗手液產品中的Zn離子 樣品前處理:加硫酸消解,入馬弗爐燒2h殘渣用稀現在的問題是:滴入EDTA后,顏色并不會變為亮黃色,而是紫紅色變淡,停止滴
以大麥根伸長測定結果EC50均值則分別為:846,1471,1160,768mg/kg.不同測試方法對土壤中Zn毒性的敏感性順序為:土壤微生物(PNR)>西紅柿>小白菜>大麥,而不同
(3)水樣中若無有機膦酸鹽時,可不加酒石酸溶液。 (4)滴定時一定要劇烈振動,接近終點時滴定速度要慢。 (5)該法測定的是可溶性鋅含量,若水樣不經過濾,加5
可能與預測并不一致,裝置氣密性良好,原因是{#blank等物質的量濃度的稀硫酸和鋅反應的實驗數據,分析裝置②可用于測定中和熱 C . 裝置③探究Mg(OH)2
用EDTA測定鈣時鈣指示劑指示終點的藍色是什么樣子?~用氧化鋅標定EDTA的終點顏色* 百度拇指醫生解答內容由公立醫院醫生提供,不代表百度立場。* 由于
黃色鐵化合物Fex(C2O4)y·zH2O的組成測定(1) 在電子天平上準確稱取0.16(2) 在已到終點的上述滴定液中加2 g(少量)Zn粉和5 ml 2 mol/LH2SO4
對傳統的EDTA絡合滴定法測定銅合金中鋅的終點指示劑進行改進,使用二甲酚橙與溴甲酚綠混合指示劑,并加入溴化十六烷基吡啶做活化劑,終點時溶液由亮藍色
硫酸鋅含量測定時,滴定終點的顏色為()。A.亮黃色B.棕紅色C.純藍色D.無色硫酸鋅含量測定時,滴定終點的顏色為()。 A.亮黃色 B.棕紅色 C.純藍色 D.無色
鋅精礦滴定到終點后,過幾分鐘又出現反終點的現象,為什么 DaylilyHa019 回答 牙齦不好是缺什么原因 牙齦萎縮可能是缺乏復合型的維生素,比如說維生素b族,當然
滴定法測定銀含量時終點顯色不明顯 用高氯酸滴定液滴鄰苯二甲酸氫鉀,用結晶蛋氨酸鋅和硫酸鋅 腺苷蛋氨酸 蛋氨酸是什么 腺苷蛋氨酸說明書 蛋氨酸鋅的作用
通用名稱:鋅檢測試劑盒(5BrPADAP顯色終點法) 漢語拼音:XinJianCeShiJiHe(5【適應癥】 本試劑適用于體外定量測定人血清樣本中鋅的含量。 【規格】 詳見
③若將鋅片換成含雜質的粗鋅片,且控制其他條件使其與上述實驗完全一致,所測得的反應速率均大于上述實驗對應的數據。粗鋅片中所含雜質可能是(填序號) 。
答案: 鍍的鋅反應完后,鐵是會繼續反應的,但反應速率會變小. 主要原因是原來存在鋅時,溶液中存在ZnHClFe原電池,一般原電池的反應速率比普通的化學反應速率要快,當鋅
回答：肯定是清亮的,混濁表示沒有完全反應。
答案: 放23滴,關鍵是便于自己觀察.由酒紅色變成藍色,（如果多了顏色太深不好辨認,少了太淺也難看出,所以先加2到3滴,如果顏色不會太淺不用再加了）
答案: 如果是其他離子干擾,應考慮加入掩蔽劑,PH當然是重要的. 另外,應考慮二甲酚橙是不是變質了.因為指示劑溶液保質期一般不超過二周,要新配. 甚在配制后進行一下
答案: 因為初始時鋅離子濃度是0.02 滴定過程中加入了等體積的EDTA 相當于體積擴大到原來的2倍 所以濃度變成0.01了
答案: 好像EDTA確實是這樣滴定的呀 是不是自來水放多了 自來水中有鈣、鎂等干擾離子 或者是指示劑鈍化了 加點MgEDTA試試
答案: A．過早判斷反應終點、鐵皮未烘干去稱重則使m1m2偏小而引起結果偏低,故A錯誤；B．在測定鐵皮的面積時測得面積比鐵皮的實際面積大,可測得厚度偏小,故B錯
答案: 二甲酚橙與鋅離子絡合顯色為紅色,EDTA與鋅離子絡合為無色,二甲酚橙在pH5.5時是黃色, 相對鋅離子,EDTA的絡合系數比二甲酚橙高,所以終點時沒有鋅離子與二甲酚橙
氫氧化鋁的含量測定:精密稱取本品0.60159,加鹽酸和水各10ml溶解后,濾過,濾液加二甲酚橙指示液,用鋅滴定液(0.05010mol/L)滴定終點,并將滴定結果用空白
鋅檢測試劑盒(5BrPADAP顯色終點法) 藥品評價: 生產商:暫無數據 溫馨提示本試劑適用于體外定量測定人血清樣本中鋅的含量。附近藥店 推廣健康苑醫
乙二胺四乙酸二鈉)標準滴定溶液滴定,測量結果為鋅、鎘含量,扣除鎘量,即為鋅2.5人眼讀數誤差引入不確定度 2.6滴定終點引入的不確定度 2.7滴定空
用純鋅標定EDTA滴定液濃度時,指示終點的指示劑是()C.水的硬度通用的測定方法是EDTA滴定法 D.測水間接碘量法不能在強酸溶液中滴定的原因之一是
? 乙酸鋅[Zn(CH?COO)?·2H?O](HG31098),120 g/L溶液。.3.3)5滴,以乙二胺四乙酸二鈉標準溶液滴定溶液由紫色變為純藍色為終點。
回答：這個變色是這樣的
3 林蕾陳世寶程旺大張紅梅伯仁劉繼芳馬義兵基于不同終點測定土壤中Zn的毒性閾值及其田間驗證[J]農業環境科學學報2013年03期 4 張曉晴韋
(4)固體產物中鐵元素的質量分數的測定可采用圖2的流程.其中步驟①是向溶液中加入鋅粉黃色剛好消失步驟②用0.010mol/LKMnO4溶液滴定終點,消耗KMnO4溶液平均為
答案: （0.05*50*103—0.02*25*103）*M(Al2O3)/0.255 這樣是不對的,Al2O3的分子量要除2,因為一個Al2O3里有兩個鋁,所以,應該為 （0.05*50*103—0
答案: 用二甲酚橙作指示劑,以EDTA直接滴定Pb2+、Zn2+等離子時,終點應由紫紅色變為黃色.
答案: 1）滴定速度要保持在每分鐘5—7毫升,不能過快,近終點時更要緩慢滴定,滴一滴,搖一搖,不到終點再加一滴,直到終點到達30秒顏色不消失為止. 2）鉻黑T易氧化變質,可